A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou os testes em humanos da Vivaxin, vacina desenvolvida com tecnologia 100% brasileira para prevenir a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax, responsável pela maioria dos casos da doença no Brasil.
O imunizante foi desenvolvido pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas), da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Segundo o Ministério da Saúde, o governo prevê investimento de R$ 12 milhões para apoiar os ensaios clínicos das fases I, II e III.
Nesta primeira etapa, os pesquisadores avaliarão a segurança da vacina, possíveis reações adversas e a capacidade de estimular o sistema imunológico. O estudo contará com 48 voluntários saudáveis, de 18 a 59 anos, que serão acompanhados durante 360 dias.
O avanço é importante porque as duas vacinas contra a malária atualmente recomendadas por autoridades sanitárias têm como alvo o Plasmodium falciparum, parasita predominante na África. Já o P. vivax concentra a maior parte dos casos nas Américas e em partes da Ásia.
De acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil registrou 118.037 casos de malária em 2025. A maioria ocorreu na região amazônica, que inclui nove estados, entre eles Amazonas, Acre e Rondônia.
Transmitida pela picada de fêmeas infectadas do mosquito Anopheles, conhecido como mosquito-prego, a doença pode provocar febre, calafrios e dor de cabeça. Sem tratamento adequado, também pode evoluir para formas graves. Por isso, o desenvolvimento da Vivaxin representa um avanço na busca por novas estratégias de prevenção.
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