O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas imunizadas. Entre os casos investigados, três pacientes precisaram de internação e dois morreram.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há comprovação de que os eventos tenham sido causados pela vacina, mas a medida foi adotada por precaução para permitir uma investigação mais aprofundada conduzida pelo Ministério da Saúde, pela Anvisa e pelo Butantan.
A suspensão atinge apenas o imunizante do Butantan e não afeta a vacina Qdenga, da Takeda, aplicada normalmente pelo SUS. Mais de 500 mil doses da vacina do Butantan já foram administradas no país.
O governo informou que a eficácia do imunizante não está sendo questionada e que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a doença. A investigação analisará histórico clínico, fatores de risco, doenças preexistentes e possíveis falhas no processo de vacinação.
O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura ou piora do estado geral.
Fonte: jornaldamazonia.com
Foto: Instituto Butantan/Divulgação
